Synthese neuer Schiff-Basen; Untersuchung ihrer in situ katalytischen Aktivität für Suzuki CC-Kopplungsreaktionen und antioxidative Aktivitäten

Zusammenfassung Neue Serien von Schiff-Basen wurden aus der Reaktion zwischen Cyclohepta‐2,4,6‐trien‐1‐ylmethanamin und verschiedenen Aldehyden synthetisiert und mittels 1H NMR, 13C NMR, FTIR-Spektroskopie und GC–MS charakterisiert. Nach der erfolgreichen Synthese wurde die in situ katalytische Aktivität aller Schiff-Basen für die Suzuki CC-Kreuzkupplungsreaktionen unter Verwendung von Phenylboronsäure, Aryl-Bromiden und PdCl2 als Katalysator untersucht. Vor Beginn dieser Untersuchungen wurden die Reaktionsbedingungen unter Verwendung verschiedener Basen und Lösungsmittel optimiert. Am Ende dieser Reaktionen wurde die beste Effizienz in Et3N und EtOH erzielt. Neben den katalytischen Untersuchungen wurden die antioxidativen Aktivitäten aller synthetisierten Schiff-Basen unter Verwendung der DPPH- und Eisen (Fe2+)-Chelationsmethoden untersucht, und die IC50-Werte wurden berechnet. Während viele Moleküle verschiedene Mengen an antioxidativer Aktivität zeigen, zeigten insbesondere die Moleküle 8e und 8g die beste Aktivität im Vergleich zu butyliertem Hydroxytoluol (BHT) und butyliertem Hydroxyanisol (BHA), die als positive Kontrollen verwendet wurden, in DPPH- und Eisenchelatmethoden.