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Bauchspeicheldrüsenkrebs ist die vierthäufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle bei Erwachsenen in den Vereinigten Staaten. Neue molekulare Zielstrukturen für die Diagnostik und Therapie dieser Erkrankung werden dringend benötigt. In dieser Studie berichten wir über die mitotische Serin-Threonin-Kinase polo-ähnliche Kinase 1 (Plk1) bei Bauchspeicheldrüsenkrebs. Plk1-mRNA wurde in 9 von 10 getesteten Bauchspeicheldrüsenkrebszelllinien und in 4 von 4 getesteten menschlichen Tumoren überexprimiert. Die immunhistochemische Färbung eines mikroarray für Bauchspeicheldrüsengewebe zeigte, dass 26 der 35 Tumoren, die direkt von Patienten entnommen wurden, Plk1 überexprimierten. Wir untersuchten auch die Auswirkungen der Depletion von Plk1 in Bauchspeicheldrüsenkrebszellen durch den Einsatz von Antisense-Oligonukleotiden. Antisense-behandelte Bauchspeicheldrüsenkrebszellen zeigten einen Zellzyklus-Stillstand in G(2)-M sowie eine drastische Reduzierung der Proliferationsraten. Diese Daten deuten darauf hin, dass Plk1 ein potenzielles therapeutisches Ziel bei der Entwicklung einer Behandlung für Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs ist.
Gray et al. (Sat,) untersuchten diese Frage.