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Die therapeutischen Wirksamkeiten von oralen Nanotherapeutika bei ulzerativer Kolitis (UC) werden ernsthaft durch das Fehlen von Mukus-penetrationsfähigkeiten und unkontrollierter Wirkstofffreisetzung behindert. Um diese Einschränkungen zu überwinden, wurde die Oberfläche von auf Poly(lactid-co-glycolid) (PLGA) basierenden Nanopartikeln (NPs) mit Pluronic F127 (PF127) funktionalisiert und Katalase (CAT)/Curcumin (CUR) wurde in diese NPs co-verkapselt. Die erhaltenen P-CUR/CAT-NPs wiesen eine hydrodynamische Partikelgröße von etwa 274,1 nm, eine enge Größenverteilung, ein negatives Zeta-Potenzial (-14,0 mV) und eine glatte Oberflächenmorphologie auf. Darüber hinaus erleichterte die Einführung von PF127 auf der Oberfläche der NPs nicht nur deren Mukuspenetration, sondern verbesserte auch ihre Zellaufnahmewirkung durch die Zielzellen (Makrophagen). Wir fanden weiter heraus, dass die Verkapselung von CAT die Freisatejongeschwindigkeit von CUR aus NPs in Anwesenheit einer H2O2-reichen Umgebung bemerkenswert erhöhen konnte. Zusätzlich zeigten P-CUR/CAT-NPs die stärkste Fähigkeit, die Sekretion der Hauptpro-inflammatorischen Zytokine im Vergleich zu ihren Gegenstücken (CUR-NPs und P-CUR-NPs) zu unterdrücken. Wichtig ist, dass die orale Verabreichung von P-CAT/CUR-NPs die besten therapeutischen Ergebnisse im Vergleich zu den anderen NPs erzielte. Zusammenfassend zeigen diese Ergebnisse deutlich, dass diese Mukus-penetrierenden NPs, die mit CAT und CUR beladen sind, als effizientes Nanotherapeutikum für die Therapie von UC genutzt werden können.
Huang et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.