Kohlenstoff vermeidet Hyperkoordination in CB6−, CB62− und C2B5−planaren Kohlenstoff-Bor-Clustern

Die Strukturen und Bindungen von CB6-, C2B5- und CB62- werden mittels Photoelektronenspektroskopie und ab initio Berechnungen untersucht. Es wird gezeigt, dass die globalen Minimalstrukturen für diese Systeme verzerrte heptacyclische Strukturen sind. Die zuvor berichteten hexacyclischen Strukturen mit einem hyperkoordinierten zentralen Kohlenstoffatom sind energetisch signifikant höher und wurden unter den aktuellen experimentellen Bedingungen nicht bevölkert. Die Gründe, warum Kohlenstoff Hyperkoordination in diesen planaren Kohlenstoff-Bor-Clustern vermeidet, werden durch detaillierte chemisch-bindungsanalytische Untersuchungen erklärt.