Kohäsive Energiekurven für Edelgasfestkörper, berechnet durch die adiabatische Verbindung der Fluktuations-Dissipations-Theorie

Wir präsentieren erste Prinzipien-berechnungen für die fcc Edelgasfestkörper Ne, Ar und Kr, wobei wir den adiabatischen Zusammenhang der Fluktuations-Dissipationstheorie (ACFDT) anwenden, um die Korrelationsenergie zu bewerten. Die ACFDT ermöglicht es uns, Langstrecken-Korrelationseffekte, einschließlich London-Dispersion oder van der Waals-Wechselwirkungen, zusätzlich zu konventionellen Dichtefunktionaltheorie-Berechnungen zu beschreiben. Selbst innerhalb der zufälligen Phasenannäherung wird die typische 1∕V^2 Volumenabhängigkeit für die kohäsive Energie der Edelgasfestkörper reproduziert, und die Gleichgewichtswerte der kohäsiven Energien und Gitterkonstanten werden im Vergleich zu den Berechnungen der Dichtefunktionaltheorie verbessert. Darüber hinaus präsentieren wir Atomisierungsenergien für H₂, N₂ und O₂ innerhalb desselben Rahmens der post-Dichtefunktionaltheorie und finden eine ausgezeichnete Übereinstimmung mit zuvor veröffentlichten Daten.