Zusammenfassung Mehrere neuronale Populationen im Hypothalamus und Hirnstamm exprimieren Thyreotropin-Releasing-Hormon (TRH). Während TRH-Neuronen im paraventrikulären Nukleus (PVN) die Schilddrüsenachse regulieren, sind die Funktionen anderer TRH-produzierender Neuronen weitgehend unbekannt. Hier untersuchen wir die Rolle von TRH-Neuronen im PVN, im dorsomedialen Hypothalamus (DMH), im medialen präoptischen Bereich (MPA) und im rostralen Raphe pallidus (RPa) für den Stoffwechsel bei Mäusen. Die selektive Aktivierung dieser Populationen mittels Chemogenetik bei Mäusen zeigte, dass TRH-Neuronen des Hypothalamus die Nahrungsaufnahme erhöhen und die Energiehomöostase auf unterschiedliche Weise beeinflussen. Genauer gesagt steigern TRH-Neuronen im PVN und DMH die Aktivität des braunen Fettgewebes über einen polysynaptischen Kreislauf, während Neuronen im MPA die Bewegungsaktivität erhöhen und die Kältetoleranz erhalten. Diese Effekte sind unabhängig von der Schilddrüsenachse und zeigen, dass TRH-Neuronen verschiedene, subtyp-spezifische Mechanismen besitzen, um die Energieausgabe bei Mäusen über die Regulation der Schilddrüsenachse hinaus zu erhöhen.
Constantinescu et al. (Mi,) untersuchten diese Fragestellung.