Oxalsäurediamide und tert-Butoxid: Zwei Arten von Liganden, die praktischen Zugang zu Alkylaryl-Ethern über eine Cu-katalysierte Kupplungsreaktion ermöglichen

Ein robustes und praktisches Protokoll zur Vorbereitung von Alkylaryl-Ethern wurde entwickelt, das auf der Verwendung von zwei Arten von Liganden basiert, um die Cu-katalysierte Alkoxylierung von (Hetero)arylhalogeniden zu fördern. Der Reaktionsumfang ist sehr allgemein für eine Vielzahl von Kupplungspartnern, insbesondere für herausfordernde sekundäre Alkohole und (Hetero)arylchloride. Im Falle der Kupplung mit Arylchloriden und -bromiden dienen zwei Oxalsäurediamide als starke Liganden. Das tert-Butoxid wird zunächst als Ligand für die Cu-katalysierte Kupplungsreaktion gezeigt, wodurch die Alkoxylierung von Aryl-Iodiden bei Raumtemperatur vollständig erfolgt. Darüber hinaus sind mehrere Kohlenhydratderivate für diese Kupplungsreaktion anwendbar, die die entsprechenden Kohlenhydrat-Aryl-Ether mit Ausbeuten von 29-98% liefern.