ZUSAMMENFASSUNG Eine vielseitige kupferkatalysierte C-H-Methylselenierung/Zyklisierungsreaktion von terminalen Alkenen mit Alkylaziden und PhSO₂SeCH₃ wurde für die Synthese von 5-Methylselen-Triazolen entwickelt. Die antiproliferativen Aktivitäten aller resultierenden 5-Methylselen-Triazole wurden gegen die Zelllinien HCT15 und HCT116 bewertet. Bemerkenswerterweise zeigten die Verbindungen 4n und 5c bis zu 1000-fach höhere Aktivität im Vergleich zu 1,2,3-Triazolen, was zeigt, dass die Einführung der Methylselen-Gruppe die antitumorale Aktivität signifikant steigern kann.
Liu et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.