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Die Hydrothiolation ungesättigter Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist ein praktischer und atomökonomischer Ansatz zur Incorporation von Schwefel in organische Strukturen. In den letzten Jahren haben wir die Entwicklung einer Reihe von auf Übergangsmetallen basierenden Katalysatorsystemen zur Kontrolle der Regio- und Stereoselektivität beobachtet. In diesem Minireview beleuchten wir den mechanistischen Hintergrund dieser Transformation, um das Design spezifischerer und aktiverer organometallischer Hydrothiolation-Katalysatoren zu unterstützen.
Castarlenas et al. (Tue,) haben diese Frage untersucht.
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