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Enantioselektive katalytische Reaktionen, die direkt an kostengünstigen, unaktivierten Alkenen wirken, sind außergewöhnlich nützlich für die Herstellung chiraler organischer Bausteine und neuer Materialien. Während eine Reihe solcher Prozesse entwickelt wurde, wird unsere Fähigkeit, der steigenden Nachfrage nach kostengünstigen, stereochemisch komplexen Materialien gerecht zu werden, eine signifikante Erweiterung der praktischen katalytischen asymmetrischen Reaktionsmethodik erfordern. In diesem Zusammenhang wurde die rhodium-katalysierte enantioselektive Diborationsreaktion entwickelt, um gleichzeitig eine Reihe bestehender Probleme in der katalytischen Alkeneumwandlung anzugehen. Dieser Prozess liefert ein enantiomerenangereichertes reaktives dimetalliertes Zwischenprodukt, das in eine Vielzahl von difunktionalen Reaktionsprodukten umgewandelt werden kann.
Morgan et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.