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Der aktuelle Stand der organischen Synthese wird durch kostspielige Schutzgruppenstrategien und langwierige Reinigungsverfahren nach jedem synthetischen Schritt behindert. Um diese Probleme zu umgehen, wurde das synthetische Potenzial von Mehrkomponenten-Domino-Reaktionen genutzt, um komplexe Moleküle effizient und stereoselektiv aus einfachen Vorläufern in einem einzigen Prozess zu konstruieren. Insbesondere Domino-Reaktionen, die von Organokatalysatoren vermittelt werden, sind in gewisser Weise biomimetisch, da dieses Prinzip in der Biosynthese komplexer Naturprodukte aus einfachen Vorläufern sehr effizient eingesetzt wird. In diesem Minireview diskutieren wir die aktuelle Entwicklung dieses schnell wachsenden Gebiets.
Enders et al. (Tue,) haben diese Frage untersucht.
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