Die Coexpression von zwei unterschiedlichen Genen ist erforderlich, um sekretierte bioaktive Zytotoxische Lymphozyten-Reifungsfaktor zu erzeugen.

Der zytotoxische Lymphozyten-Reifungsfaktor (CLMF) ist ein disulfidverknüpfter heterodimerer Lymphokin, der (i) als Wachstumsfaktor für aktivierte T-Zellen unabhängig von Interleukin 2 wirkt und (ii) mit suboptimalen Konzentrationen von Interleukin 2 synergiert, um lymphokin-aktivierte Killerzellen zu induzieren. Wir berichten nun über das Klonen und die Expression beider menschlicher CLMF-Unterschweiße cDNAs aus einer lymphoblastoiden B-Zelllinie, NC-37. Die beiden Unterschweiße stellen zwei unterschiedliche und nicht verwandte Genprodukte dar, deren mRNAs koordiniert bei der Aktivierung von NC-37-Zellen induziert werden. Die Coexpression der beiden Unterschweiß-cDNAs in COS-Zellen ist notwendig für die Sekretion von biologisch aktivem CLMF; COS-Zellen, die mit einer der Unterschweiß-cDNAs allein transfiziert wurden, sekretierten kein bioaktives CLMF. Rekombinantes CLMF, das in Säugetierzellen exprimiert wird, zeigt biologische Aktivitäten, die im Wesentlichen identisch mit natürlichen CLMF sind, und seine Aktivitäten können durch monoklonale Antikörper neutralisiert werden, die gegen natürliches CLMF hergestellt wurden. Da dieses heterodimerische Protein die Eigenschaften eines Interleukins aufweist, schlagen wir vor, CLMF die Bezeichnung Interleukin 12 zu geben.