Vergleichende Analyse der Darmmikrobiota bei Personen mit unterschiedlichen Abbaugraden von Ginsenosid Rb1 zu Verbindung K

Panax ginseng (Familie Araliaceae), das Ginsenosid Rb1 als Hauptbestandteil enthält, wird traditionell als Heilmittel gegen Krebs, Entzündungen, Stress und Alterung verwendet. Das oral verabreichte Ginsenosid Rb1 wird von der Darmmikrobiota in bioaktive Verbindungen metabolisiert, bevor es in das Blut aufgenommen wird. Die Stoffwechselaktivitäten variieren jedoch signifikant zwischen Individuen, wie wir zuvor demonstriert haben. Hier wählten wir 5 Proben mit fäkalem Aktivitätsniveau, das Ginsenosid Rb1 potent zu Verbindung K metabolisiert (FPG; Stoffwechselaktivität, 0,058±0,029 pmol/min/mg) und 5 Proben mit fäkalem Aktivitätsniveau, die Ginsenosid Rb1 nicht zu Verbindung K metabolisierten (FNG) aus einem Pool von 100 Probanden, die in einer früheren Studie untersucht wurden. Wir analysierten die fäkale Mikrobiota mittels 16S rRNA-Gen-Pyrosequencing. Die taxonomiebasierte Analyse zeigte, dass die Populationslevels von Firmicutes und Proteobacteria in FPG niedriger waren als in FNG, während die von Bacteroidetes und Tenericutes in FPG höher waren als in FNG. Auf Gattungsniveau waren die Populationslevels von Clostridialesᵤcg, Oscillibacter, Ruminococcus, Holdemania und Sutterella in FPG signifikant höher als in FNG, aber die von Leuconostoc in FPG war niedriger als in FNG. Die Populationslevels von Bacteroides und Bifidobacterium, die Ginsenosid Rb1 potent zu Verbindung K metabolisiert haben, waren in FPG dramatisch erhöht. Die Zusammensetzungen der Darmmikrobiota von FPG und FNG wurden durch die Hauptkoordinationsanalyse (PCO2) segregiert. Der bakterielle Metabolismus von Ginseng, insbesondere von Ginsenosid Rb1, könnte von der Zusammensetzung der Darmmikrobiota abhängen, z.B. von Ruminococcus spp., Bacteroides spp. und Bifidobacterium spp.