One-Pot-Synthese von primären und sekundären aliphatischen Aminen über milde und selektive sp3 C−H Iminierung

C-H-Bindungen. Darüber hinaus toleriert diese Reaktion polare funktionelle Gruppen, die für die Synthese komplexer Moleküle relevant sind, hervorgehoben in der Synthese von Aminpharmazeutika und der Aminierung von Naturstoffen. Wir charakterisieren einen einzigartigen C-H-Iminierungsmechanismus, der auf dem radikalen Rückstoß zu einem Iminylradikal basiert, unterstützt durch kinetische Isotopeneffekte, Stereoablation, erneute Einreichung und computergestützte Modellierung. Diese Arbeit stellt eine selektive Methode zur Synthese komplexer Amine dar und eine neue mechanistische Plattform für C-H-Aminierung.