Targeting Brustkrebs-Stammzellen

Die potenziellen Rollen von Brustkrebs-Stammzellen (BCSCs) bei der Tumorinitiierung und -rezidivierung sind seit vielen Jahrzehnten anerkannt. Aufgrund ihrer starken Fähigkeit zur Selbstverjüngung und Differenzierung sind BCSCs die Hauptursache für schlechte klinische Ergebnisse und niedrige therapeutische Reaktionen. Es wurden mehrere Hypothesen über den Ursprung von Krebsstammzellen vorgeschlagen, darunter kritische Genmutationen in Stammzellen, Dedifferenzierung somatischer Zellen und die Umgestaltung der Zellplastizität durch epithelial-mesenchymale Transition (EMT) und die Tumormikroumgebung. Darüber hinaus modifiziert die Tumormikroumgebung, einschließlich zellulärer Komponenten und Zytokine, die Selbstverjüngung und therapeutische Resistenz von BCSCs. Kleine Moleküle, Antikörper und chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, die auf BCSCs abzielen, wurden entwickelt, und ihre Anwendungen in Kombination mit herkömmlichen Therapien befinden sich in klinischen Studien. In diesem Review konzentrieren wir uns auf die Merkmale von BCSCs, betonen die wichtigsten Faktoren und die Tumorumgebung, die die Stammzelligkeit von BCSCs regulieren, und diskutieren potenzielle Therapien, die auf BCSCs abzielen.