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HINTERGRUND: Regulatorische Gene spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese einer Vielzahl von menschlichen Krankheiten. Es ist jedoch unklar, ob diese mRNA-Modifikation am Glukosestoffwechsel von kolorektalem Krebs (CRC) beteiligt ist. METHODEN: Eine Modifikationen und der Glukosestoffwechsel in CRC. Massenspektrometrische Metabolomik-Analysen, In-vitro- und In-vivo-Experimente wurden durchgeführt, um die Auswirkungen von METTL3 auf die Glykolyse und Tumorentstehung bei CRC zu untersuchen. RNA MeRIP-Sequenzierung, Immunpräzipitation und RNA-Stabilitätstests wurden verwendet, um den molekularen Mechanismus von METTL3 bei CRC zu erforschen. ERGEBNISSE: Ein Leser IGF2BP2 oder IGF2BP2/3, jeweils. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Ein-IGF2BP2/3-abhängiger Mechanismus. Die gezielte Ansprache von METTL3 und seinem Signalweg bietet alternative rationale therapeutische Ziele bei CRC-Patienten mit hohem Glukosestoffwechsel.
Shen et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.