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Zusammenfassung Das Spiropyrrolidin‐3,3′‐oxindol-Ringsystem bildet den Kern einer Reihe von Alkaloiden, die über bedeutende biologische Aktivität verfügen und interessante, herausfordernde Ziele für die chemische Synthese darstellen. In der vorliegenden Übersicht berichten wir über die verschiedenen Strategien zur Synthese des Spiropyrrolidin‐3,3′‐oxindol-Ringsystems im Kontext der jüngsten Synthesen von Coerulescin, Horsfilin, Elacomine, Salacin, Pteropodin, Alstonisin, Spirotryprostatin A und B sowie Strychnofolin. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Deutschland, 2003)
Marti et al. (Sun,) haben diese Frage untersucht.