Normale Referenzbereiche für mittleres Gewebeglukose und glykämische Variabilität, abgeleitet aus kontinuierlicher Glukoseüberwachung bei Probanden ohne Diabetes in verschiedenen ethnischen Gruppen

HINTERGRUND: Glykämische Variabilität wurde als ein beitragender Faktor für die Entwicklung von Diabeteskomplikationen vorgeschlagen. Es gibt mehrere Methoden zur Berechnung des Ausmaßes der glykämischen Variabilität, aber normative Bereiche für Probanden ohne Diabetes wurden nicht beschrieben. Für Behandlungsziele und klinische Forschung präsentieren wir normative Bereiche für veröffentlichte Maße der glykämischen Variabilität. METHODEN: Achtundsiebzig Probanden ohne Diabetes mit einem Nüchternplasmaglukosewert von <120 mg/dL (6.7 mmol/L) unterzogen sich bis zu 72 Stunden kontinuierlicher Glukoseüberwachung (CGM) mit einem Medtronic Minimed (Northridge, CA) CGMS(®) Gold-Gerät. Die glykämische Variabilität wurde mit der EasyGV(©) Software berechnet (kostenlos für die nicht-kommerzielle Nutzung unter www.easygv.co.uk ), einem benutzerdefinierten Programm, das die SD, M-Wert, mittlere Amplitude der glykämischen Ausschläge (MAGE), durchschnittliches tägliches Risikoverhältnis (ADRR), Labilitätsindex (LI), J-Index, Low Blood Glucose Index (LBGI), High Blood Glucose Index (HBGI), kontinuierliche überlappende netto glykämische Wirkung (CONGA), mittlere tägliche Differenzen (MODD), glykämische Risikobewertung in Diabetes Gleichung (GRADE) und mittlerer absoluter Glukosewert (MAG) berechnet. ERGEBNISSE: Acht CGM-Spuren wurden ausgeschlossen, da es unzureichende Daten gab. Aus den verbleibenden 70 Spuren wurden normative Referenzbereiche (Mittelwert±2 SD) für die glykämische Variabilität berechnet: SD, 0-3.0; CONGA, 3.6-5.5; LI, 0.0-4.7; J-Index, 4.7-23.6; LBGI, 0.0-6.9; HBGI, 0.0-7.7; GRADE, 0.0-4.7; MODD, 0.0-3.5; MAGE-CGM, 0.0-2.8; ADDR, 0.0-8.7; M-Wert, 0.0-12.5; und MAG, 0.5-2.2. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Wir präsentieren normative Bereiche für Maße der glykämischen Variabilität bei erwachsenen Probanden ohne Diabetes zur Verwendung in der klinischen Versorgung und akademischen Forschung.