Elektronische Struktur und elastische Eigenschaften von stark korrelierten Metalloxiden aus ersten Prinzipien: LSDA + U, SIC-LSDA und EELS-Studie von UO2 und NiO

Wir vergleichen experimentell beobachtete Elektronenenergieverlustspektren (EELS) von Urandioxid UO2 und Nickelmonoxid NiO mit den Ergebnissen von ab-initio-Berechnungen, die mit einer Methode durchgeführt wurden, die die lokale Spin-Dichte-Applikation und den Hubbard U-Term (die LSDA + U-Methode) kombiniert. Wir zeigen, dass es möglich ist, eine bessere Beschreibung der Elektronenenergieverlustspektren, der Kohäsionsenergien und der elastischen Konstanten beider Oxide zu erreichen, indem man die starken Coulomb-Korrelationen zwischen Elektronen in der 5f-Schale von Uranionen in UO2 und in der 3d-Schale von Nickelionen in NiO besser berücksichtigt, im Vergleich zur Theorie der lokalen Spin-Dichtefunktional. Für NiO vergleichen wir auch die LSDA + U-Ergebnisse und EELS-Spektren mit einer selbstinteraktionskorrigierten LSDA-Berechnung.