Morphologische Studien über die Tötung von Schistosomula von Schistosoma mansoni durch positive Eiweiße von humanen Eosinophilen und Neutrophilen in vitro

Reinige Eosinophile und neutrophile kationische Proteine, die aus den lysosomalen Sekretgranula menschlicher Granulozyten isoliert wurden, verursachen charakteristische, dosisabhängige morphologische Veränderungen in jungen Schistosomula von S. mansoni. Das erste Anzeichen einer Schädigung ist nach 15-30 Minuten Inkubation zu sehen und beinhaltet die Bildung von Oberflächenmikrovilli und Blasen. Danach entwickeln sich tegumentale Evaginationen unterschiedlicher Größe, die jedoch scheinbar rasch explodieren, sodass Längen der erweiterten tegumentalen äußeren Membran über der stark geschädigten Oberfläche des Parasiten abgelagert werden. Beide Typen von Granulozytenproteinen sind in der Lage, bei äquimolaren Konzentrationen vergleichbare Schäden zu verursachen. Andere kationische Proteine wie Protamin und Poly-L-Arginin schädigen ebenfalls die Parasitenoberfläche, aber die pathologischen Veränderungen unterscheiden sich von denen, die durch Granulozytenproteine induziert werden, und sie benötigen länger, um sich zu entwickeln. Im Gegensatz dazu sind lysozymbehandelte Parasiten praktisch ähnlich wie Kontroll-Schistosomula, die nur in Medium inkubiert wurden. Diese Ergebnisse werden im Zusammenhang mit veröffentlichten Daten über die Interaktion intakter Granulozyten mit jungen Schistosomula sowohl in vitro als auch in vivo diskutiert.