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Das menschliche Epidermale Wachstumsfaktorrezeptor-2 (HER2)-Gen spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und dem Fortschreiten von Brustkrebs. Die Überexpression von HER2 kennzeichnet einen biologisch und klinisch aggressiven Subtyp von Brustkrebs. In dieser Studie wurden 60 Proben von irakischen Frauen mit Brustkrebs gesammelt und auf das HER2-Protein im Gewebe durch Immunhistochemie untersucht. Außerdem wurden 20 Proben von gesunden irakischen Frauen als Kontrolle verwendet. Die Ergebnisse zeigten, dass 18 (30 %) Patienten das HER2-Protein exprimierten. Eine molekulare Studie zu einzelnen Nukleotidpolymorphismen (SNP) wurde an Proben durchgeführt, die in die Lymphknoten metastasierten. DNA wurde extrahiert und die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) wurde durchgeführt, um Exon 17 und Intron 17 des HER2-Gens zu amplifizieren. Die Sequenzierung des PCR-Produkts wurde erreicht, und zwei SNPs des HER2-Gens, einer im Exon 17 (Ile655Val) und ein anderer näher dazu im Intron 17 (rs903506), wurden untersucht. Im Exon 17 wurde SNP Ile655Val bei 41 % der Patienten gefunden, während im Intron 17 der nicht-codierende SNP rs903506 bei 27 % der Patienten festgestellt wurde. Es wurde jedoch kein Polymorphismus in der Kontrollgruppe gefunden. Die Ergebnisse könnten darauf hindeuten, dass das HER2-Gen als molekulares Marker für Brustkrebs verwendet werden kann.
Hussein et al. (Sat,) haben diese Frage untersucht.