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HINTERGRUND: Alterung ist mit einer niedriggradigen Neuroinflammation verbunden, die basal erhöhte proinflammatorische Zytokine und die Expression von Entzündungsmarkern auf Mikroglia umfasst. Bewegung kann Neuroinflammation nach einer Infektion bei alten Tieren reduzieren, aber ob Bewegung die basalen Veränderungen in der Mikroglia-Aktivierung moduliert, ist unbekannt. Daher haben wir die Veränderungen in der basalen Mikroglia-Aktivierung in aus dem Hippocampus und dem restlichen Gehirn isolierten Zellen nach Zugang zu einem Laufrad bewertet. METHODEN: Erwachsene (4 Monate) und alte (22 Monate) männliche und weibliche BALB/c-Mäuse wurden 10 Wochen lang mit oder ohne Laufräder gehalten. Mikroglia wurden aus dem Hippocampus oder dem restlichen Gehirn isoliert. Durchflusszytometrie wurde verwendet, um Mikroglia (CD11b+ und CD45(niedrig)) zu bestimmen, die mit CD86, CD206 und MHC II co-markiert waren. ERGEBNISSE: Alte Mäuse zeigten einen größeren Anteil an CD86- und MHC II-positiven Mikroglia. Bei alten Weibchen verringerte der Zugang zu einem Laufrad den Anteil an CD86+ und MHC II+ Mikroglia im Hippocampus, während alte Männchen in der Laufgruppe einen Rückgang des Anteils an CD86+ Mikroglia im Gehirn und einen Anstieg des Anteils an MHC II+ Mikroglia im Hippocampus und Gehirn zeigten. SCHLUSSFOLGERUNG: Insgesamt weisen diese Daten darauf hin, dass der Zugang zu einem Laufrad die Mikroglia-Aktivierung moduliert, diese Effekte jedoch je nach Alter, Geschlecht und Gehirnregion variieren.
Kohman et al. (Mi,) haben diese Frage untersucht.
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