Pregabalin hemmt in vivo und in vitro die Zytokinsekretion und mildert die Milzentzündung in Lipopolysaccharid/Concanavalin A-induzierten entzündlichen Mausmodellen

Die Veränderung des Immunsystems wurde an der Pathogenese von chronischen Schmerzzuständen, Epilepsie und generalisierter Angststörung beteiligt. Die gezielte Beeinflussung von Zytokinen wurde kürzlich für das Management solcher Zustände vorgeschlagen. Pregabalin (PGB) ist ein antiepileptisches Mittel, das zur Behandlung dieser Zustände eingesetzt wird. Es ist jedoch wenig über seine immunmodulatorischen Effekte auf die Zytokinsekretion in vivo und in vitro bekannt. Daher wurde ein Mitogen (Lipopolysaccharid LPS oder Concanavalin A ConA)-induziertes Mausmodell der Entzündung verwendet, um die Wirkung von PGB auf die in vivo und in vitro IL-1β-, IL-6-, TNF-α- und IL-2-Zytokinsekretion mittels ELISA zu untersuchen. Darüber hinaus wurde die Wirkung von PGB auf die Milzhistologie als lymphatisches Organ untersucht. Unsere Ergebnisse zeigten, dass PGB die sekretion von ConA-induziertem IL-6, basalem und ConA-induziertem TNF-α und IL-2 in splenocyten in vitro signifikant hemmte. In vivo hemmte PGB die basale und LPS/ConA-induzierte IL-6- und TNF-α-Sekretion sowie die LPS-induzierte IL-1β- und ConA-induzierte IL-2-Sekretion. Darüber hinaus milderte PGB die mitogeninduzierten entzündlichen Veränderungen in der Milz. Diese Ergebnisse liefern Beweise für die entzündungshemmenden Eigenschaften von PGB auf die Zytokinsekretion und die Entzündung lymphatischer Organe. Dies könnte Einblicke in die Rolle von PGB bei der Behandlung des entzündlichen Zustands in PGB-angezeigten Erkrankungen geben.