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Innere Veränderungen! Im auffälligen Gegensatz zur trans-Bromierung der freien Säure erfolgt die Bromierung des verbindenden Zinnamato-Liganden in 1 hoch diastereoselektiv zur Bildung des syn-bromierten Komplexes 2. Eine mögliche Erklärung dafür ist, dass die Bromierung von 1 in einer eingeschränkten Umgebung erfolgt. Da die bromierten Produkte aus der Bindungstasche der dinuklearen Komplexe freigesetzt werden können, können die Metallkomplexe als Reagenzien für die cis-Bromierung von Olefinen mit verankerten RCO2−-Funktionen verwendet werden. Unterstützende Informationen für diesen Artikel sind im WWW unter http://www.wiley-vch.de/contents/jc2002/2003/z51131s.pdf oder beim Autor erhältlich. Bitte beachten Sie: Der Herausgeber ist nicht verantwortlich für den Inhalt oder die Funktionalität von unterstützenden Informationen, die von den Autoren bereitgestellt werden. Anfragen (außer fehlende Inhalte) sollten an den entsprechenden Autor des Artikels gerichtet werden.
Steinfeld et al. (Wed,) haben diese Frage untersucht.
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