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ZWECK: Die Zuverlässigkeit und Validität von 11 PROMIS-Maßnahmen zu bewerten, um Symptome und Auswirkungen zu erfassen, die von Personen mit rheumatoider Arthritis (RA) als wichtig erachtet werden. METHODEN: Nacheinander behandelte Patienten (N = 177) in einer Beobachtungsstudie füllten computergestützte PROMIS-Tests (CATs) sowie eine Kurzversion (SF) aus, die Schmerzen, Müdigkeit, körperliche Funktion, Stimmung, Schlaf und Teilnahme bewerten. Wir bewerteten die Test-Retest-Zuverlässigkeit und interne Konsistenz mittels Korrelation und Cronbachs Alpha. Die konvergente Validität überprüften wir durch die Untersuchung von Pearson-Korrelationen zwischen PROMIS-Maßnahmen und bestehenden Maßnahmen ähnlicher Bereiche sowie die Validität bekannter Gruppen, indem wir die Punktzahlen über die Krankheitsaktivitätsniveaus hinweg mithilfe von ANOVA verglichen. ERGEBNISSE: Die Teilnehmer waren überwiegend weiblich (82%) und weiß (83%) mit einem Durchschnittsalter (SD) von 56 (13) Jahren; 24% hatten einen Bildungsabschluss von höchstens High School, 29% hatten RA seit höchstens 5 Jahren, davon 13% seit höchstens 2 Jahren, und 22% waren behindert. Die PROMIS-Instrumente zur körperlichen Funktion, zur Schmerzenbeeinflussung und zur Müdigkeit korrelierten moderat bis stark (rho's ≥ 0.68) mit den entsprechenden PROs. Die Test-Retest-Zuverlässigkeit lag zwischen .725-.883, und Cronbachs Alpha zwischen .906-.991. Eine Dosis-Wirkungs-Beziehung zur Krankheitsaktivität war in der körperlichen Funktion evident, mit ähnlichen Trends in anderen Skalen, mit Ausnahme von Wut. FAZIT: Diese Daten bieten erste Hinweise auf die Zuverlässigkeit und Konstruktvalidität der PROMIS-CATs zur Bewertung von RA-Symptomen und -Auswirkungen sowie die Durchführbarkeit in der klinischen Versorgung. PROMIS-Instrumente erfassten die Erfahrungen von RA-Patienten über das breite Spektrum von RA-Symptomen und -Funktionen, insbesondere bei niedrigen Krankheitsaktivitätsniveaus. Zukünftige Forschungen sind erforderlich, um die Leistung in relevanten Untergruppen zu bewerten, die Reaktionsfähigkeit zu prüfen und klinisch relevante Veränderungen zu identifizieren.
Bartlett et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.
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