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Vitamin D (VD3) wird mit immunologischen Prozessen in Verbindung gebracht, und seine Supplementierung könnte eine Rolle bei der Behandlung oder Prävention von Krankheiten mit zugrunde liegenden Autoimmun- oder proinflammatorischen Zuständen spielen. Als Initiatoren der Immunreaktionen sind dendritische Zellen (DC) ein potenzielles Ziel von VD3, um Autoimmunität und Entzündungen zu dämpfen, aber die Rolle der DC bei der VD3-vermittelten Immunmodulation in vivo ist nicht verstanden. Neben der Rolle als Ziele von VD3 können DC eine lokale Quelle von bioaktivem VD3 zur Regulation der T-Zell-Antworten bereitstellen. Hier überprüfen wir bestehende Studien, die das tolerogene Potenzial von VD3 auf DC beschreiben, und diskutieren sie im Kontext des aktuellen Verständnisses der DC-Entwicklung und -Funktion. Wir spekulieren über Mechanismen, die für die potenten, aber schlecht verstandenen tolerogenen Aktivitäten von VD3 und die Rolle der DC sowohl als Ziele als auch als Quellen dieses Hormons verantwortlich sein könnten.
Bscheider et al. (Mon.) untersuchten diese Frage.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: