Strahlenschutz durch die Ocimum-Flavonoide Orientin und Vicenin: Wirkmechanismen

In früheren Studien wurden die Flavonoide Orientin und Vicenin, die aus dem Blattextrakt von Ocimum sanctum isoliert wurden, als schützend gegen Strahlenverletzungen bei Mäusen identifiziert. Es ist bekannt, dass mehrere Flavonoide gute Antioxidantien sind. Daher wurden die Auswirkungen von Orientin und Vicenin auf die strahleninduzierte Lipidperoxidation in vivo und ihre antioxidative Aktivität in vitro untersucht. Erwachsenen Mäusen wurde intraperitoneal 50 Mikrogramm/kg Orientin oder Vicenin injiziert, und sie wurden vollständig 3 Gy Gamma-Strahlung ausgesetzt. Die Lipidperoxidation wurde in der Leber 15 Minuten bis 8 Stunden nach der Bestrahlung gemessen. Die antioxidative Aktivität von Orientin/Vicenin (10-500 Mikromolar) wurde durch Messung der Hemmung von Hydroxylradikalen, die durch die Fenton-Reaktion (Fe(3+)-EDTA-Ascorbinsäure-H(2)O(2)) in vitro erzeugt wurden, untersucht. Die Verbindungen wurden auch auf mögliche pro-oxidative und Eisenchelat-Aktivitäten in den oben genannten Konzentrationen im in vitro-System getestet. Orientin und Vicenin boten fast gleichen Schutz gegen strahleninduzierte Lipidperoxidation in der Mausleber. Beide Verbindungen zeigten eine signifikant höhere Hemmaktivität gegen freie Radikale in vitro als DMSO. Weder Orientin noch Vicenin zeigten eine pro-oxidative Aktivität in den getesteten Konzentrationen. Beide Verbindungen hemmten die Bildung freier Radikale in Abwesenheit von EDTA. Die Radikalfangaktivität scheint ein wahrscheinlicher Mechanismus des Strahlenschutzes durch diese Flavonoide zu sein.