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Nahezu 350 auf IgG basierende Therapeutika sind für die klinische Anwendung zugelassen oder in der Entwicklung für viele Krankheiten, für die es an adäquaten Behandlungsmöglichkeiten mangelt. Dazu gehören molekular biotechnologisch modifizierte biologische Wirkstoffe, die die IgG Fc-Domäne mit verschiedenen Effektor-Molekülen (sogenannte Fc-Fusionsproteine) verbinden, die die Vorteile von IgG, einschließlich der Bindung an den neonatalen Fc-Rezeptor (FcRn), zur Erleichterung der in vivo Stabilität und den therapeutischen Nutzen der spezifischen Effektor-Funktionen bieten. Fortschritte in den Struktur-Funktions-Beziehungen von IgG und ein besseres Verständnis der Biologie von FcRn haben therapeutische Möglichkeiten für zuvor unerreichbare Krankheiten geschaffen. Dieser Artikel beschreibt zugelassene Fc-Fusions-Therapeutika, neuartige Fc-Fusionsproteine und FcRn-abhängige Abgabeansätze in der Entwicklung sowie wie die Ingenieurkunst der FcRn-Fc-Interaktion langlebigere und effektivere Therapeutika generieren kann.
Räth et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.
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