MicroRNA-210 fördert die Proliferation und Invasion von Tumorzellen der peripheren Nervenhüllentumoren durch Zielgerichtete EFNA3

MicroRNA (miR) spielt eine wichtige Rolle bei der Tumorigenese, einschließlich des malignen peripheren Nervenhüllentumors (MPNST). Eine Herunterregulierung von miR-210 wird häufig in einer Vielzahl von Tumoren beobachtet. In dieser Studie wurde miR-210 in MPNST-Zellen als herunterreguliert identifiziert, und das potenzielle Ziel ephrin-A3 (EFNA3) war im Vergleich zu Neurofibromzellen mittels quantitativer Echtzeit-PCR (qRT-PCR) hochreguliert. Ein Luciferase-Reporter-Assay zeigt weiter, dass EFNA3 ein Ziel von miR-210 ist. Es wurde dann bestätigt, dass miR-210 die mRNA- und Proteinexpression von EFNA3 in den MPNST-Zelllinien ST88-14 (NF1 Wildtyp) und sNF96.2 (NF1 Mutanten-Typ) regulieren kann. Die Funktionen von miR-210 in MPNST-Zellen wurden untersucht, und die Ergebnisse zeigten, dass eine Überexpression von miR-210 die Zellviabilität, die Koloniebildung, den Prozentsatz der S-Phase und die Invasivität der MPNST-Zellen erhöhen konnte. Umgekehrt führte die Hemmung der miR-210-Expression zur Unterdrückung der Proliferation und Invasion der MPNST-Zellen. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die miR-210-vermittelte Förderung von EFNA3 bei der Proliferation und Invasion der MPNST-Zellen eine wichtige Rolle bei der Tumorigenese und Progression von MPNST spielt. miR-210 und EFNA3 könnten potenzielle neuartige therapeutische Ziele für MPNST sein.