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Photoredox-Katalyse kann verwendet werden, um den Redox-Zustand eines Übergangsmetallkomplexes zu manipulieren, was zur gewünschten Reaktivität führt. Trotz ihrer Stärke wäre es aus der Perspektive der Vereinfachung des Protokolls und der Verwendung von sichtbarem Licht, um unerwartete, ermöglichende Reaktivität zu entdecken, attraktiv, die Rolle des zweiten Katalysators zu obsolet zu machen. Hier berichten wir, dass in situ gebildete Co-Acetylide fotoaktive Komplexe sind, die bei Verwendung von sichtbarem Licht eine Ligand-zu-Metall-Ladungsübertragung durchlaufen. Die Netto-Transformation verwendet luftstabile Co(II)-Komplexe als Precatalysatoren und induziert Co(I)-Chemie. Das Acetylid ist ein Elektronenreservoir, das den Co(I) bildet, aber am Ende des Katalysezyklus das Elektron zurück annimmt. Die elektronische Natur des Acetylids führt zu einem On-Off-Verhalten oder leitet einfach die Katalyse ein, je nach Elektronik.
Ravetz et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.