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Die Enediyne-Antitumorantibiotika werden für ihre neuartige molekulare Architektur, ihre bemerkenswerte biologische Aktivität und ihren faszinierenden Wirkungsmechanismus geschätzt, und viele haben in der pharmazeutischen Industrie großes Interesse als Krebsbekämpfungsmittel geweckt. Von ebenso großer Bedeutung wie diese erstaunlichen Eigenschaften bieten die Enediyne auch eine einzigartige Gelegenheit, die unvergleichlichen Biosynthesen ihrer einzigartigen molekularen Gerüste und das, was vielversprechend noch nie da gewesene Selbstresistenzen gegen hochreaktive Naturprodukte verheißt, zu studieren. Die Aufklärung dieser Aspekte sollte neuartige mechanistische Enzymologie enthüllen und könnte Zugang zur rationalen biosynthetischen Modifikation der Enediyne-Struktur für neue Arzneimittelleads, den Aufbau von überschüssig produzierenden Enediyne-Stämmen und schließlich zu einem Enediyne-kombinatorischen Biosyntheseprogramm bieten. Dieser Artikel strebt an, die kritischen Forschungsentdeckungen zusammenzustellen und zu präsentieren, die aus historischer Perspektive für das klinisch vielversprechendste Enediyne, Calicheamicin, relevant sind. Jüngste Fortschritte, insbesondere in den Bereichen Biosynthese, Selbstresistenz, bioengineering Analoga und klinische Studien, werden ebenfalls hervorgehoben.
Thorson et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.