MiR-200c reguliert das Tumorwachstum und die Chemosensitivität gegenüber Cisplatin bei Osteosarkom durch die gezielte Wirkung auf AKT2

Eine Fehlregulation der Expression von MicroRNAs (miRNAs) wurde in fast allen humanen Krebsarten entdeckt, was eine Gruppe potenzieller diagnostischer Marker, prognostischer Faktoren und therapeutischer Ziele in der Tumorentstehung bietet. Unsere Daten zeigen nun, dass miR-200c, das in Osteosarkomgeweben herunterreguliert ist, die Chemosensitivität gegenüber Cisplatin im Osteosarkom treibt. Wir haben nachgewiesen, dass AKT2 ein direktes Ziel von miR-200c ist; die Spearman-Rangkorrelationsanalyse zeigte, dass die Expressionslevels von AKT2 und miR-200c in 35 Paaren von Osteosarkomproben umgekehrt korreliert sind. Darüber hinaus hemmte miR-200c die Zellproliferation und Zellmigration. Zusammenfassend zeigen unsere Ergebnisse zum ersten Mal, dass miR-200c eine signifikante Rolle im Tumorwachstum und der Chemosensitivität von Osteosarkomen spielt, indem es AKT2 reguliert, was eine neuartige therapeutische Strategie zur Behandlung von Osteosarkomen bieten könnte.