Die Nutzung exogener Pyrimidine und das Recycling von Uridin‐5′‐Phosphatderivaten in Saccharomyces cerevisiae, untersucht anhand von Mutanten, die in der Pyrimidinaufnahme und -metabolismus beeinträchtigt sind.

Mutanten, die in der Cytosinaufnahme (cyt‐p) oder in der Cytosindeaminierung (cyt‐da) beeinträchtigt sind, sind nicht in der Lage, Cytosin als Quelle von Pyrimidinen oder als Stickstoffquelle zu verwenden. Die cyt‐p-Mutation ermöglicht die Definition einer spezifischen Cytosin-Permase. Eine Mutation (ura‐p), die ausschließlich die Uracilaufnahme betrifft, definiert eine spezifische Uracil-Permase. Die Untersuchung von Mutanten, denen die Uridin-Kinase-Aktivität (urid‐k) fehlt, hat gezeigt, dass Uridin in Abwesenheit dieser enzymatischen Aktivität nicht mehr als Quelle von Pyrimidinen verwendet werden kann, Uridin-Kinase jedoch kein obligatorischer Schritt in der Bildung von UMP aus Uracil ist. Eine Mutation (urid‐p), die speziell die Uridinaufnahme betrifft, definiert eine Uridin-Permase. Das Verhalten von Mutanten (ups), die in der UMP-Bildung aus Uracil blockiert sind, zeigt an, dass sie ein Enzym, das diese Reaktion in einem Schritt katalysiert, verloren haben. Eine Studie der Mutanten ups und urid‐k hat gezeigt, dass, wenn die Nutzung von Uracil oder Uridin infolge einer Mutation verringert wird, die Aufnahmegeschwindigkeit von Uracil oder Uridin entsprechend durch eine Rückkopplungshemmung interner Pyrimidine auf die entsprechenden Permasen verringert wird und dass die von den ups- und urid‐k-Genen kodierten oder kontrollierten Enzyme keine Bestandteile der Transportsysteme sind. Die Ausscheidung von Uracil durch mehrere Mutanten unter unterschiedlichen Bedingungen hat angedeutet, dass endogenes UMP Uracil in zwei Schritten, katalysiert durch eine UMP-Phosphatase und eine Uridin-Ribohydrolase, freisetzt. Ein Mutant, dem die Uridin-Ribohydrolase-Aktivität (urid‐rh) fehlt, wurde isoliert. Die berichteten Beobachtungen legen nahe, dass endogen aus UMP produziertes Uracil kontinuierlich recycelt wird. Die Ergebnisse einer chromatographischen Untersuchung des Schicksals von markierten Pyrimidinen, die dem Medium hinzugefügt und im löslichen Pool akkumuliert wurden, stimmen mit der Interpretation der verschiedenen Mutationen überein.