Dichtefunktionalberechnungen für Atome, Moleküle und Cluster

Das Dichtefunktionalformalismus bietet einen Rahmen für die Einbeziehung von Austausch- und Korrelationseffekten in die Berechnung der Grundzustandseigenschaften von Viel-Elektronensystemen. Die Reduktion des Problems auf die Lösung von Einteilchen-Gleichungen führt zu wichtigen numerischen Vorteilen gegenüber anderen ab-initio-Methoden zur Einbeziehung von Korrelationseffekten. Die wesentlichen Merkmale des Schemas werden umrissen und die Ergebnisse für atomare und molekulare Systeme werden zusammengefasst. Die lokale Spin-Dichte (LSD) Näherung liefert im Allgemeinen gute Ergebnisse für Systeme, bei denen die Bindung s- und p-Elektronen einbezieht, aber die Ergebnisse sind weniger zufriedenstellend für d-gebundene Systeme. Nicht-lokale Modifikationen der LSD-Näherung wurden an atomaren Systemen getestet, was zu erheblich verbesserten Gesamtenergien führte.