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ZUSAMMENFASSUNG: Die Gitterflüssigkeitstheorie von Lösungen wird verwendet, um Mischungen von Wärmen und Volumina, niedrigere kritische Lösungstemperaturen sowie die enthalpischen und entropischen Komponenten des chemischen Potentials zu berechnen. Die Ergebnisse dieser Berechnungen werden mit Literaturdaten zu mehreren Polyisobutylenlösungen verglichen. In den meisten Fällen ist die Übereinstimmung mit Experimenten günstig und vergleichbar mit der, die mit der Flory-Zustandsgleichungstheorie erhalten wurde. Mehrere Einblicke in das Verhalten von Polymerlösungen werden gewonnen und umfassen: (1) Unterschiede in den Zustandsgleichungseigenschaften der reinen Komponenten leisten einen ungünstigen entropischen Beitrag zum chemischen Potential, der groß und dominant wird, wenn die kritische Temperatur des Lösemittels erreicht wird; (2) die begrenzte Mischbarkeit von unpolaren Polymerlösungen bei niedrigen und hohen Temperaturen ist eine Manifestation der kleinen kombinatorischen Entropie von Polymerlösungen; und (3) negative Mischungswärmen in unpolaren Polymerlösungen werden durch die Tendenz des Lösemittels verursacht, sich zusammenzuziehen, wenn Polymer hinzugefügt wird. Vorschläge zur Verbesserung der Theorie werden gemacht, Freeman und Rowlinson beobachteten 1960, dass mehrere Kohlenwasserstoffpolymere in Kohlenwasserstofflösungsmitteln bei hohen Temperaturen phasentrennten. Diese unpolaren Polymerlösungen zeigten, was als niedrigere bekannt ist.
Sánchez et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.