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Immune-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs) sind jetzt von der FDA für die Behandlung von 8 verschiedenen Krebsarten zugelassen, und weitere Zulassungen sind wahrscheinlich, einschließlich der Verwendung dieser Medikamente in Kombinationen. Obwohl ICIs einen echten Fortschritt in der Krebsbehandlung darstellen, können sie eine Vielzahl von immunbezogenen unerwünschten Ereignissen verursachen. Mit zunehmender Erfahrung mit ICIs werden immer mehr Informationen über Immuntoxizität und optimales Management verfügbar. Ärzte und Patienten müssen über potenzielle unerwünschte Ereignisse und das Management von ICI-assoziierter Toxizität aufgeklärt werden. In Anerkennung des Bedürfnisses nach besseren Informationen hat die NCCN in Zusammenarbeit mit der ASCO das erste Set von NCCN-Richtlinien für das Management von immuntherapiebedingten Toxizitäten entwickelt.
John A. Thompson (Di.) hat diese Frage untersucht.