Bildung von eosinophilen-ähnlichen granulocyten Kolonien durch Mausskelettzellen in vitro

Zusammenfassung Die Bildung von granulocyten und makrophagen Kolonien in Agar-Kulturen von Mausmark- oder Milzzellen wurde durch die Zugabe von Medium aus durch Pokeweed-Mitogen angeregten Kulturen von Maussplizellen (PKW-CM) stimuliert. Ungefähr 5 % der sich entwickelnden Kolonien waren große, disperse granulocyten Kolonien (DG-Kolonien), die aus Zellen mit eosinophilen cytoplasmatischen Granula bestanden. Die Fähigkeit zur Stimulation von DG-Kolonien wurde durch Medien gezeigt, die durch PKW-behandelte lymphoide und peritoneale Zellen konditioniert wurden, jedoch nicht durch andere Zellen oder Organfragmente. Studien zur Sedimentationsgeschwindigkeit zeigten, dass Zellen, die DG-Kolonien erzeugen, von Zellen, die reguläre granulocyten oder makrophagen Kolonien erzeugen, separierbar sind. DG-Kolonien überlebten nicht, wenn sie in Kulturen mit anderen Formen von CSF übertragen wurden. Der aktive Koloniestimulierende Faktor im Pokeweed-Mitogen-konditionierten Medium, der die Bildung von DG-Kolonien stimuliert, war antigenisch unterschiedlich von dem Faktor, der die Ausbildung von granulocyten und makrophagen Kolonien stimuliert, und war elektrophoretisch von diesem Faktor separierbar und hatte bei der Gelfiltration ein scheinbares Molekulargewicht von 50.000. Obwohl die Zellen in DG-Kolonien nicht als Eosinophile etabliert wurden, stellen DG-Kolonien ein interessantes neues System zur Analyse weiterer Aspekte der Kontrolle von Wachstum und Differenzierung in hämatopoetischen Populationen dar.