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Da paraffinierte Gewebe von Fällen, die auf den Antikörper für den Östrogenrezeptor im Abbott ERICA-Kit reagierten, bei Raumtemperatur (RT) als 3–5 μm große Abschnitte auf Glasträgern die Reaktivität verloren, wurden frisch geschnittene Abschnitte erneut auf Antigen-Antikörper-Reaktion getestet, um sicherzustellen, dass die Reaktivität nicht verloren ging, als die Gewebe bei RT im Block gelagert wurden. Um den Zeitraum zu identifizieren, in dem die Reaktivität verloren ging, sowie eine bessere Methode zur Lagerung der Glasträger zu finden, wurden 4 Methoden untersucht: RT; 4 °C; Entparaffinierung und Lagerung in 10 % Saccharose in PBS bei 4 °C; und Entparaffinierung und Lagerung in Abbott-Lagerungsmittel bei 4 °C. Die Methoden wurden nach 1 Woche, 2 Wochen, 4 Wochen, 8 Wochen und 4 Monaten bewertet. Auch Glasträger, die mindestens 10 Monate bei RT archiviert waren, wurden untersucht. Die Antigenreaktivität wurde anhand der Färbeintensität und des Prozentsatzes positiver Zellen bewertet. Die Lagerung bei RT führte in den ersten 4 Wochen zu den meisten Beeinträchtigungen der Intensität und einem signifikanten Verlust an Färbung im Archivmaterial. Glasträger, die in Saccharose oder Abbott-Lagerungsmittel gelagert wurden, zeigten nach 4 Wochen die beste Erhaltung. Alle Methoden zeigten über 4 Wochen hinaus eine fortgesetzte Abnahme der Färbung, obwohl die Saccharoselagerung die geringste Veränderung aufwies. Die Saccharoselagerung zeigte auch eine Verbesserung der Farbqualität, selbst nach kurzen Zeiträumen. (The J Histotechnol 17:115, 1994)
Bromley et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.