Östrogenrezeptorfärbung von paraffineingebetteten Brustkarzinomen nach kurzer Fixierung in Formalin: Ein Vergleich mit zytosolischen und gefrorenen Abschnitt-Rezeptoranalyse

In dieser Arbeit wird eine verbesserte immunhistochemische Methode zum Nachweis von Östrogenrezeptor (OR) Protein in paraffineingebetteten Gewebeschnitten beschrieben, die 1,5 Stunden in Formalin fixiert wurden. Zweiunddreißig Fälle von infiltrierendem duktalen Brustkarzinom wurden mit einem monoklonalen Anti-OR-Antikörper (H222) gefärbt, unter Verwendung einer Standard-Streptavidin-Biotin-Methode nach einer Vorbehandlung mit Pronase. OR-Zahlen in Paraffinschnitten wurden mit denen von gefrorenen Schnitten und mit zytosolischen Werten, die durch eine dextranbeschichtete Aktivkohle-Methode bestimmt wurden, verglichen. Siebenundzwanzig der Karzinome waren in Paraffinschnitten OR-positiv. Es gab eine Übereinstimmung zwischen dem Rezeptorstatus in Paraffinschnitten und dem in gefrorenen Schnitten in 30 Fällen (94 Prozent) und es wurde eine starke Korrelation beobachtet (r = 0,76; P weniger als 0,0001). Ähnlich korrelierten die OR-Zahlen in Paraffinschnitten mit den zytosolischen OR-Werten (r = 0,60; P weniger als 0,001) und es gab eine Übereinstimmung in 97 Prozent der Fälle. Der Prozentsatz der positiv gefärbten Tumorzellen in Paraffinschnitten variierte von 0 bis 94 Prozent mit Färbeintensitäten, die mit denen in gefrorenen Schnitten vergleichbar waren. Die Färbung von Paraffinschnitten identifizierte mehr OR-positive Tumoren als entweder die Färbung von gefrorenen Schnitten oder der zytosolische Assay. Diese Studie validiert die immunhistochemische OR-Analyse in formalinfixierten, paraffineingebetteten Brustkarzinomen unter Verwendung eines kommerziellen Anti-OR-Antikörpers.