Retrovirale Transduktion des humanen c-Ha-ras-1-Onkogens in mittlere Mausembryonen fördert eine rasche epithelial Hyperplasie.

Die Infektion von Mausembryonen am 8. Gestationstag mit einem replikations-defekten Retrovirus, der das humane c-Ha-ras-1-Onkogen trägt, führte zur effizienten und schnellen Induktion hyperplastischer Läsionen. Vierundzwanzig Prozent der lebend geborenen Nachkommen entwickelten abnorme Wucherungen nach der Infektion mit gereinigtem Virus. Die Läsionen enthielten ein einzelnes integriertes Provirus und produzierten virale RNA sowie das Produkt des Ha-ras-Onkogens (p21). Der Zeitraum zwischen der Infektion und dem Auftreten der Läsionen deutet darauf hin, dass sekundäre Veränderungen zusätzlich zur aktivierten ras notwendig waren, damit Neoplasien entstehen konnten. Die frühesten und häufigsten Wucherungen waren kutan und traten im Alter von 4 bis 36 Wochen auf, mit einem Median von 4 Wochen. Eine Reihe subkutaner Läsionen entwickelte sich ebenfalls über denselben Zeitraum, jedoch mit einem Median von 18 Wochen. Die schnelle Entwicklung kutaner Läsionen als Reaktion auf die Transduktion des ras-Onkogens steht im Kontrast zu anderen Studien, in denen die Haut von Erwachsenen eine sekundäre Behandlung mit Promotoren erforderte, bevor die ras-Induktion epithelialer Hyperplasie erfolgte. Diese Ergebnisse demonstrieren, dass die Infektion von Mausembryonen in der mittleren Gestationsperiode eine schnelle Analyse der Onkogenpotenz in der Haut ermöglicht.