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Das Produkt des Multidrug-Resistenz (mdr1) Gens, P-Glykoprotein, ist verantwortlich für die ATP-abhängige Extrusion einer Vielzahl von Verbindungen, einschließlich chemotherapeutischer Medikamente, aus Zellen. Die hier präsentierten Daten zeigen, dass Zellen mit erhöhten P-Glykoprotein-Spiegeln ATP proportional zur Konzentration des Proteins in ihrer Plasmamembran in das Medium freisetzen. Darüber hinaus zeigen Messungen der gesamten Zell- und Einzelkanalströme mit Patch-Clamp-Elektroden, dass das P-Glykoprotein als ein ATP-leitender Kanal in der Plasmamembran dient. Diese Ergebnisse deuten auf eine ungewöhnliche Rolle des P-Glykoproteins hin.
Abraham et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.