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Es wurde ein Verfahren entwickelt, das die schnelle Vorbereitung reiner Plasmamembranen in hoher Ausbeute aus kultivierten Fibroblasten ermöglicht. 2. Zellen werden in hypoosmotischem Borat/EDTA lysiert und die Membranen nach differentialer Zentrifugation durch Zentrifugation auf einer Saccharosebarriere gesammelt. 3. Die Elektronenmikroskopie des isolierten Materials zeigt große Membranvesikel, die im Wesentlichen frei von kontaminierenden Organellen sind. 4. Es gibt keine nachweisbare Aktivität des Enzymmarkers des endoplasmatischen Retikulums, NADH2--Lipoamid-Oxidoreduktase (EC 1.6.4.3), und die der Succinatdehydrogenase (EC 1.3.99.1), einem Marker für Mitochondrien, ist erheblich verringert. Die chemischen Zusammensetzungen stimmen gut mit früheren Beobachtungen überein. 5. Diese Studie bestätigt die Nützlichkeit angewandter isotopischer Marker zur Isolierung von Plasmamembranen.
Thom et al. (Tue,) haben diese Frage untersucht.