Gezielte Abgabe von zellpenetrierenden Peptid-Virus-ähnlichen Nanopartikeln an Hautkrebszellen

Hautkrebs oder kutanes Karzinom ist ein herausragendes globales Gesundheitsproblem, dessen Inzidenz keine Anzeichen eines Stillstands zeigt. Als die häufigsten Behandlungen für Hautkrebs schädigt die chirurgische Resektion unweigerlich das Erscheinungsbild des Patienten, und die Chemotherapie hat viele Nebenwirkungen. Daher war das Hauptziel dieser Studie, ein zellpenetrierendes Peptid (CPP) zur Entwicklung eines zielgerichteten Vektors für Hautkrebs zu screenen. In dieser Studie identifizierten wir ein CPP mit der Sequenz NRPDSAQFWLHH aus einer phagendispitierten Peptidbibliothek. Dieses CPP zielte auf die menschlichen squamösen Karzinom A431-Zellen durch eine Interaktion mit dem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFr) ab. Methyl-β-Cyclodextrin (MβCD) und Chlorpromazin-Hydrochlorid (CPZ) hemmen die Internalisierung des CPP in die A431-Zellen, was darauf hindeutet, dass das Peptid über eine clathrinabhängige Endozytose in die Zellen einging. Das auf Hepatitis-B-Virus-ähnlichen Nanopartikeln (VLNPs) über den Nanokleber dargestellte CPP lieferte erfolgreich die Nanopartikel in die A431-Zellen. Die vorliegende Studie zeigte, dass das neuartige CPP als Ligand dienen kann, um VLNPs in Hautkrebszellen zu zielen und zu liefern.