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Wir haben untersucht, ob das Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF)/c-met Rezeptor-Ligand-Paar in frisch isolierten und hochreinen Myelomzellen exprimiert wird und ob HGF im Serum von Myelompatienten gefunden werden kann. Myelomzellen wurden mit einer immunomagnetischen Methode unter Verwendung des syndecan 1-spezifischen Antikörpers B-B4 gereinigt. HGF- und c-met-mRNA in diesen Zellen wurden durch reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) untersucht. HGF- und c-met-Proteine wurden mittels Enzymgebundenem Immunosorbent-Assay (ELISA) bzw. Western Blot nachgewiesen. Serum von 13 Myelompatienten wurde bei der Diagnose entnommen und die HGF-Spiegel wurden durch ELISA bestimmt. HGF- und c-met-mRNA wurden in allen untersuchten Proben (n = 7) exprimiert. HGF wurde in den Überständen von 17 von 20 Primärkulturen von Myelomzellen nachgewiesen, während mononukleäre Zellen aus dem Knochenmark von normalen Kontrollpersonen keine nachweisbaren Mengen von HGF produzierten (n = 3). Der mittlere HGF-Spiegel im Serum von Myelompatienten bei der Diagnose war mehr als viermal höher als der mittlere Spiegel bei normalen Kontrollen. Mögliche Auswirkungen der HGF/c-met-Expression auf die Pathophysiologie des multiplen Myeloms werden diskutiert.
Børset et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.