Bedeutung der Expression von CXCR4, phosphoryliertem STAT3 und VEGF-A in reseziertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Der C-X-C-Chemokinrezeptor des Typs 4 (CXCR4) spielt eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des metastatischen Potenzials von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Um die Wirkung und den Mechanismus von CXCR4 bei der Tumorangiogenese zu erhellen, haben wir die klinische Bedeutung der Expression von CXCR4, phosphorylierten Signalübertragungs- und Aktivator von Transkription 3 (P-STAT3) und vaskulärem endothelialem Wachstumsfaktor (VEGF) bei Patienten mit vollständig reseziertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bewertet. Insgesamt wurden 208 Fälle von reseziertem NSCLC gesammelt, und die Expression von CXCR4, P-STAT3 und VEGF-A im Tumorgewebe wurde unter Verwendung von Immunhistochemie (IHC) untersucht. Wir überprüften die klinischen Aufzeichnungen der Patienten, um die Assoziation der Expression dieser Proteine mit dem klinischen Verlauf der Krankheit zu bestimmen. Die Expression von CXCR4, P-STAT3 und VEGF-A wurde in 56,3 %, 46,2 % bzw. 51,9 % der Proben nachgewiesen. Wir beobachteten eine Co-Expression zwischen CXCR4, P-STAT3 und VEGF-A. Mit Hilfe der multivariaten Analyse wurden die Expressionsniveaus von CXCR4 und VEGF-A als unabhängige prognostische Faktoren identifiziert, die das Gesamtüberleben beeinflussten. Zusammenfassend deuten die Ergebnisse dieser Studie darauf hin, dass die Expression von CXCR4, P-STAT3 und VEGF-A eine Rolle bei der Tumorprogression und Angiogenese von NSCLC spielen könnte. Weitere Studien sind jedoch erforderlich, um den detaillierten Mechanismus aufzuklären, der die Rolle dieser Proteine bei NSCLC zugrunde liegt.