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Die BQ- und XBB-Subvarianten von SARS-CoV-2 Omikron breiten sich jetzt schnell aus, möglicherweise aufgrund veränderter Antikörper-Evasionsmerkmale, die sich aus ihren zusätzlichen Spike-Mutationen ergeben. Hier berichten wir, dass die Neutralisation von BQ.1, BQ.1.1, XBB und XBB.1 durch Seren von Geimpften und infizierten Personen erheblich beeinträchtigt war, einschließlich Seren von Personen, die mit einem WA1/BA.5 bivalenten mRNA-Impfstoff aufgefrischt wurden. Die Titer gegen BQ- und XBB-Subvarianten waren um das 13- bis 81-fache und um das 66- bis 155-fache niedriger, als bisher beobachtet. Monoklonale Antikörper, die in der Lage sind, den ursprünglichen Omikron-Typ zu neutralisieren, waren gegen diese neuen Subvarianten größtenteils inaktiv, und die verantwortlichen einzelnen Spike-Mutationen wurden identifiziert. Diese Subvarianten hatten ähnliche ACE2-Bindungsaffinitäten wie ihre Vorgänger. Insgesamt zeigen unsere Ergebnisse, dass die BQ- und XBB-Subvarianten ernsthafte Bedrohungen für die aktuellen COVID-19-Impfstoffe darstellen, alle autorisierten Antikörper inaktiv machen und möglicherweise aufgrund ihres Vorteils bei der Umgehung von Antikörpern in der Bevölkerung Dominanz erlangt haben.
Wang et al. (Mitwoch) haben diese Frage untersucht.