Ein GAL10-CYC1 Hybridhefe-Promotor identifiziert die GAL4-Regulationsregion als eine aufwärts gerichtete Stelle.

Wir haben die Promotorregion des GAL10-Gens (dessen Produkt UDP-Galaktose-Epimerase ist) von Saccharomyces cerevisiae identifiziert; dieser Promotor vermittelt die Galaktoseinduktion der Transkription in Verbindung mit dem Produkt des GAL4-Regulationsgens. Diese Identifizierung wurde erreicht, indem ein 365 Basenpaare umfassendes Fragment der GAL10-Leiter-DNA mit einem GAL10-proximalen Endpunkt, der mehr als 100 Basenpaare flussaufwärts der Transkriptionsstartstelle liegt, herausgeschnitten und anstelle der aufwärtigen Aktivierungsstelle des CYC1 (iso-1-Cytochrom c) Promotors substituiert wurde [Guarente, L. d.h., es wird durch Galaktose induziert und reagiert auf Mutationen in den GAL4- und GAL80-Regulationsloci. Die Aktivität des hybriden Promotors erfordert Sequenzen im Bereich der CYC1-mRNA-Startstellen, erfordert jedoch nicht einen präzisen Abstand zwischen diesen Sequenzen und dem GAL-Segment. Das transponierte GAL-Segment scheint keine Sequenzen zu enthalten, die die Glukoserepression vermitteln. Somit ergibt sich das Bild des GAL10-Promotors als eine aufwärts gerichtete Aktivierungsstelle, die auf das GAL4-Produkt plus Galaktose reagiert, und eine Region der Transkriptionsinitiation, die möglicherweise Sequenzen enthält, die die Glukoserepression vermitteln. Experimente mit Stämmen, die für GAL10-Expression induzierbar (GAL80) oder konstitutiv (gal80) sind, deuten darauf hin, dass eine zusätzliche Komponente der Glukoserepression die Induktionseinschränkung ist.