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Wir entwickelten eine In-vitro-Methode zur Isolierung und Erweiterung autologer CD4+ T-Zellklone mit Spezifität für das melanomassoziierte Antigen NY-ESO-1. Wir transfundierten diese Zellen in einen Patienten mit refraktärem metastasierendem Melanom, der keine vorherige Konditionierung oder Zytokinbehandlung erhalten hatte. Wir zeigen, dass die übertragenen CD4+ T-Zellen eine anhaltende klinische Remission vermittelten und zu endogenen Reaktionen gegen Melanomantigene führten, die nicht NY-ESO-1 sind.
Hunder et al. (Mittwoch) untersuchten diese Frage.