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Die Stimulation der T-Zell-Proliferation erfordert in der Regel zwei Signale: Das erste Signal wird durch die Bindung des T-Zell-Rezeptors an das Antigen bereitgestellt, und das zweite Signal oder Kostimulus erfolgt durch eine andere Rezeptor-Ligand-Interaktion. Sowohl bei Mäusen als auch bei Menschen wurde die CD28-B7-Interaktion als Quelle kostimulatorischer Signale identifiziert. Wir haben ein Oberflächenmolekül (GL1) identifiziert, das sich von B7 unterscheidet und reichlich auf aktivierten B-Zellen exprimiert wird. Auf aktivierten B-Zellen ist GL1, anstelle von B7, der vorherrschende Ligand für das T-Zell-Aktivierungsmolekül CTLA-4. GL1 liefert ein kritisches Signal für T-Zell-abhängige Reaktionen in vitro und in vivo.
Hathcock et al. (Fr,) untersuchten diese Frage.