Molekulare und zelluläre Mechanismen für die polarisierte Sortierung von Serotoninrezeptoren: Relevanz für Genese und Behandlung von Psychosen

Der 5-HT2A-Serotoninrezeptor stellt das hauptsächliche molekulare Ziel sowohl klassischer Halluzinogene, die als Agonisten wirken, als auch atypischer antipsychotischer Medikamente, die als inverse Agonisten fungieren, dar. Pharmakologische Wirkstoffe, die die Aktivität von 5-HT2A-Rezeptoren verändern, sind bekannt dafür, die menschliche Wahrnehmung und Kognition zu modulieren. 5-HT2A-Rezeptoren sind vorwiegend im apikalen dendritischen Segment und in dendritischen Dornfortsätzen kortikaler Pyramidenneuronen lokalisiert. Dieses Review diskutiert unseren aktuellen Kenntnisstand über die molekularen und zellulären Mechanismen, die die bevorzugte Zielsteuerung von 5-HT2A-Rezeptoren zu apikalen Dendriten und dendritischen Dornfortsätzen steuern. Die Aufklärung der Prozesse, die für die Polarisation von 5-HT2A-Rezeptoren zu neuronalen Subdomänen verantwortlich sind, wird wahrscheinlich entscheidende Einblicke in die modulierenden Mechanismen liefern, welche menschliche Kognition und Wahrnehmung beeinflussen können.